兽妃周玉txt百度云:茶 酸不溶性灰分测定1

茶  酸不溶性灰分测定

Tea—Determination of acld-insoluble  ash content

GB/T 8308—2002  evqISO 1577：1987代替GB/T 8308—1987

前言

本标准是对GB/T8308—1987《茶  酸不溶性灰分测定》的修订。本标准等效采用ISO 1577：1987《茶—酸不溶性灰分测定》。

本标准与ISO 1577：1987的主要差异是：

1．灰分的制备过程中不加植物油。

2．测定过程中溶液由浑浊变为透明时，继续加热5min，再洗涤呈中性。

本标准修与GB/T8308—1987的主要差异是：总灰分制备的试样称取量由2g改为5g。

本标准自实施之日起，同时代替GB/T8308—1987。

本标准由中华全国供销合作总社提出。

本标准由中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院归口。

本标准起草单位：中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院。

本标准主要起草人：管惠贤、沙海涛。

本标准由中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院负责解释。

ISO前言

ISO（国际标准化组织）是一个各国标准化组织机构（ISO成员团体）的国际性联盟。通常制定国际标准的工作是由ISO技术委员会承担，每个成员团体如有兴趣，都有权成为该项目委员会的代表，与ISO有联系的官方或非官方的国际标准组织也参与工作。ISO与国际电工委员会（IEC）在电工标准文件紧密合作。

技术委员会所采纳的国际标准草案提交各成员团体表决，国际标准的出版必须取得不少于成员团体７５％的赞成票。

国际标准ISO 1575是由ISO/T34农产品技术委员会制定。

第二版本替代原第一版（ISO 1575：1980），在此将第六条款中题目作了一些修订。

用户应注意任何国际标准时时进行修订，任何一个国际标准其任何一个参数在其最新版本中表示，除非另有说明。

1  范围

本标准规定了对茶叶中酸不溶性灰分测定的原理、试剂和溶液、仪器和用具、测定步骤及结果计算。

本标准适用于茶叶中酸不溶性灰分的测定。

2  引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T 8302—2002  茶  取样

GB/T 8303—2002  茶  磨碎试样的制备及其干物质含量测定

GB/T 8306—2002  茶  总灰分测定

3  定义

本标准采用下列定义。

酸不溶性灰分  asid-insoluble  ash

在规定的条件下，总灰分经盐酸处理后残留部分。

4  原理

用盐酸溶液处理总灰分，过滤、灼烧并称量灼烧后残留物。

5  试剂和溶液

盐酸（分析纯）10%溶液：24mL浓盐酸用蒸馏水稀释至100mL。

6  仪器和用具

实验室常规仪器及下列各项：

6．1  坩埚：瓷质、高型、容量50mL。

6．2  电热板。

6．3  高温炉：525℃±25℃。

6．4  水浴锅。

6．5  干燥器：内盛有效干燥剂。

6．6  分析天平：感量0.001g。

6．7  无灰滤纸。

6．8  表面皿：直径60㎜。

6．9  烧杯：高型、容量100mL.

6．10  坩埚钳。

7  测定步骤

7．1  取样

按GB/T 8302规定。

7．2  试样制备

按GB/T 8303规定。

7．3  坩埚准备

将洁净的坩埚置于525℃±25℃高温炉内，灼烧1h，待炉温降至300℃左右时，取出坩埚，于干燥器内冷却至室温，称量（准确至0.001g）。

7．4  总灰分的制备

称取均匀的磨碎试样5g（准确至0.001g）于坩埚内，其他步骤均按按GB/T 8306的规定。

注：如果炭化不完全，可滴加数滴纯净的橄榄油以助炭化和灰化。

7．5  测定

用25mL10%盐酸溶液将总灰分分次洗入100mL烧杯中，盖上表面皿，在水浴上小心加热，至溶液由浑浊变透明时，继续加热5min。趁热用无灰滤纸过滤，用热蒸馏水少量反复洗涤烧杯和滤纸上的残留物，至洗 液不呈酸性为止（约150mL）。将滤纸连同残渣移入原坩埚内，在水浴上小心蒸去水分。移入高温炉内，以525℃±25℃灼烧至无炭粒为止（约1h），待炉温降到300℃左右时，取坩埚，于干燥器内冷却至室温，称量。再移入高温炉内灼烧30min，冷却并称量，重复此操作，直至连续两次称量差不超过0.001g为止，以最小称量为准。

8  结果计算

8．1  计算方法

茶叶中酸不溶性灰分以干态质量分数表示，按式（1）计算：

……………………（1）

式中：M1——坩埚和酸不溶性灰分的质量，g；

      M2——坩埚的质量，g；

      Mo——试样的质量，g；

m ——试样干物质含量，%。

如果符合重复性（8.2）的要求，取两次测定的算术平均值作为结果（保留小数点后两位）。

8．2  重复性

同一样品的两次测定值之差，每100g试样不得超过0.02g。